Hypercholesteromia Familial: Mengapa mengandalkan kadar kolesterol ketika tindakan yang lebih langsung tersedia?

Ada dua bentuk hypercholesteromia familial ( FH ) , yaitu heterozigot dan homozigot FH . Dalam heterozigot FH hanya satu salinan gen yang menyebabkan itu hadir , warisan baik dari ayah atau ibu . Dalam homozigot FH , yang merupakan bentuk paling mematikan , dua salinan gen yang hadir . FH dikaitkan dengan awal-awal penyakit kardiovaskular ( CVD ) . Homozigot FH mungkin terjadi jika kedua ayah dan ibu memiliki heterozigot atau homozigot FH . Jika kedua ayah dan ibu memiliki heterozigot FH , kemungkinan bahwa setidaknya satu dari empat anak akan memiliki homozigot FH akan tinggi . Jika kedua orang tua memiliki homozigot FH kemungkinan bahwa semua anak akan memiliki homozigot FH akan tinggi . Bahkan , dalam kasus terakhir , homozigot FH pada anak-anak hampir pasti .

Dapatkan Sample GRATIS Produk sponsor di bawah ini, KLIK dan lihat caranya